Read on Twitter
FDA, bugün Pfizer ve Biontech aşılarına dair analiz açıklayacağını duyurdu.
10’undaki komite toplantısı öncesinde ilk renk:) 17’sinde de Moderna toplantısı var.
Acil Kullanım protokolünü de şöyle bırakalım.
10’undaki komite toplantısı öncesinde ilk renk:) 17’sinde de Moderna toplantısı var.
Acil Kullanım protokolünü de şöyle bırakalım.
Hatırlamak gerekirse Pfizer 95% etkili olduğunu iddia etmişti.
Pfizer, 16 yaş ve üzeri uygulama için, Moderna ise 18 yaş ve üzeri için başvuru yapmıştı.
Pfizer, 16 yaş ve üzeri uygulama için, Moderna ise 18 yaş ve üzeri için başvuru yapmıştı.
Tsi 16:00 sularında gelen ilk analize göre Acil Kullanım (EUA) gereksinimlerine uygunluk sağlıyor. Perşembe günü yapılacak açık toplantıya kadar yeşil ışık yandı diyelim..
Pfizer-Biontech in ~44.000 katılımcıyla(Usa,Arg,Bra) yaptığı uygulamanın demografi/başarı oranları
Pfizer-Biontech in ~44.000 katılımcıyla(Usa,Arg,Bra) yaptığı uygulamanın demografi/başarı oranları
Başvuruya göre sonraki araştırma uygulamasının ise Almanya, Türkiye ve Güney Afrika’daki katılımcılarla yapılması planlanıyor.
İlk araştırmada raporlanan şikayetlerin placebo grubuyla majör farklılaşmadığı belirtilmişti.
İlk araştırmada raporlanan şikayetlerin placebo grubuyla majör farklılaşmadığı belirtilmişti.
Uygulamadaki doz ve placebo farklılıklarıyla bolca eleştirilen Oxford aşısının 3.faz sonrası analizi de şurada dursun. https://twitter.com/DrGunerSonmez/status/1336577834589040642
Pfizer-BioNTech, BNT162b2 aşısı ABD’de de ve 5 ülkede acil kullanım onayını aldı;
1.İngiltere,
2.Bahreyn,
3.Kanada,
4.Meksika,
5.Suudi Arabistan.
29 Aralık’ta yapılacak EMA toplantısında da Avrupa Birliği ülkeleri karar verecek.
İngiltere, aşılamaya başladı.
1.İngiltere,
2.Bahreyn,
3.Kanada,
4.Meksika,
5.Suudi Arabistan.
29 Aralık’ta yapılacak EMA toplantısında da Avrupa Birliği ülkeleri karar verecek.
İngiltere, aşılamaya başladı.
Yapılan harika görüntü kesintili, kopuk sesli ama şeffaf yayın linkini de şöyle bırakalım. https://twitter.com/LizSzabo/status/1337165112562438145
