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#Thread Alain Fischer est un pionnier de la thérapie génique. De quoi faire regretter Viossat, l’ancien Mr vaccin.
Sa nomination est cohérente avec la volonté de l’industrie pharmaceutique d’inonder le marché avec des vaccins à ARN et des vaccins OGM. https://twitter.com/le_Parisien/status/1334559132993679361
Sa nomination est cohérente avec la volonté de l’industrie pharmaceutique d’inonder le marché avec des vaccins à ARN et des vaccins OGM. https://twitter.com/le_Parisien/status/1334559132993679361
La thérapie génique consiste à introduire des gènes étrangers au sein des cellules d’un patient pour traiter une maladie.
Puisque ce gène s’intègre à l’ADN du patient (tout comme on intègre un gène a une plante pour la rendre tolérante aux herbicides), il devient un humain OGM.
Puisque ce gène s’intègre à l’ADN du patient (tout comme on intègre un gène a une plante pour la rendre tolérante aux herbicides), il devient un humain OGM.
En 2017 eut lieu la première modification de l’ADN chez l’homme : les chercheurs ont remplacé un gène défectueux de Brian Madeux par un gène étranger. https://www.google.fr/amp/s/amp-sante.lefigaro.fr/article/therapie-genique-premiere-modification-de-l-adn-chez-l-homme-par-injection-de-virus/
Les spécialistes rappellent que jusqu'à aujourd'hui, la plupart des patients dont on a modifié l'ADN sont décédés. Car le fait d'insérer un nouveau gène en affecte d'autres et a pour conséquence la formation de maladies comme le cancer. https://hitek.fr/actualite/scientifiques-modification-adn-patient-humain-premiere-mondiale_14626
TV5 Monde a interviewé Fischer : https://www.google.fr/amp/s/information.tv5monde.com/info/alain-fischer-la-therapie-genique-permettrait-de-limiter-la-transmission-de-la-fievre-jaune-ou%3famp
Alain Fischer a essuyé plusieurs échecs dans ses recherches, mais comme il le dit lui même : « en médecine malheureusement il n’y a pas de progrès sans risques »
Alain Fischer a essuyé plusieurs échecs dans ses recherches, mais comme il le dit lui même : « en médecine malheureusement il n’y a pas de progrès sans risques »
La thérapie génique utilise des « vecteurs viraux » (des virus génétiquement modifiés) pour transporter du matériel génétique (ADN/ARN) dans les cellules du patient. https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1329298870405312513
Les vaccins d’Astrazeneca et de J&J (précommandés par l’UE) sont justement composés de ce type de vecteurs viraux génétiquement modifiés dont la fonction est de transporter un gène d’intérêt dans les cellules du vacciné (sans l’intégrer à l’ADN du patient) https://twitter.com/DocteurGonzo4/status/1272837436268314625
Alain Fischer a essuyé des échecs durant ses recherches à cause des vecteurs viraux qui ont engendré des complications, mais selon lui, les virus génétiquement modifiés de 2e et 3e générations paraissent plus sûrs. https://twitter.com/DocteurGonzo4/status/1288371365674987520
Parmi les 20 enfants qui ont subi une thérapie génique prescrite par le Dr Fischer, cinq ont développé une complication grave (une prolifération cellulaire de type leucémique). Un en est décédé.
Le gène étrangers s’insère au hasard parmi les quelque 30.000 gènes de notre adn, et l’on ne peut imposer l’endroit où le virus place le gène qu’il transporte. Il peut s’insérer dans un endroit « neutre » du génome où il produit la protéine désiré.
Il peut aussi s’intégrer en un site où il active un gène dangereux qui, normalement, est silencieux : un oncogène, un gène qui favorise la transformation d’une cellule normale en une cellule tumorale. C’est ce qu’ils s’est passé chez les enfants qui ont développé une leucémie.
Récemment, deux enfants ayant reçu de fortes doses d’un vecteur de thérapie génique (AAV8) dans le cadre d’un essai de phase I pour la myopathie myotubulaire liée à l’X (MTM) » sont décédés. https://www.genethique.org/mort-de-deux-enfants-dans-un-essai-de-therapie-genique-deux-experts-reagissent/
La thérapie génique a connu un boum en 2012 avec la mise au point de CRISPRCas9, un outil de génie génétique qui permet à n’importe qui ou presque de modifier l’ADN d’un organisme vivant selon ses désirs (et les multinationales ne se privent pas). https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1324199340844503041
Il suffit maintenant d’associer un gène étranger avec CRISPR et d’injecter le tout pour modifier l’ADN de l’organisme cible, et espérer que le gène s’exprime et fasse (seulement) l’effet escompté.
Pas si simple... l’humain n’est pas une machine qu’on peut programmer comme un PC
Pas si simple... l’humain n’est pas une machine qu’on peut programmer comme un PC
Le géant biopharmaceutique suisse Novartis a mis sur le marché en août 2017 une stratégie indirecte de thérapie génique. La firme a obtenue l'approbation aux Etats-Unis d'un produit CAR-T, le Kymriah, ciblant une forme rare de leucémie.
Les grandes manœuvres dans l'industrie n'ont pas tardé: juste après l'américain Gilead mettait la main pour près de 12 milliards $ sur le spécialiste des CAR-T Kite Pharma, imité quelques mois plus tard par Celgene avec l'acquisition de Juno Therapeutics pour 9 milliards $
Fin juin 2018, Kymriah et Yescarta, médicament CAR-T de Gilead ciblant un cancer du système lymphatique, ont également été approuvés en Europe.
Leurs prix catalogue donnent le vertige: 475.000 $ par patient pour Kymriah, 373.000 $ pour Yescarta.
Leurs prix catalogue donnent le vertige: 475.000 $ par patient pour Kymriah, 373.000 $ pour Yescarta.
À la clé de la course aux thérapies géniques, un marché porteur : la thérapie génique pèse 10 milliards de dollars aujourd’hui, contre 2 milliards en 2013. D’ici à 2023, le marché devrait encore doubler.
Plus largement, la médecine régénératrice – qui comprend la thérapie cellulaire, dont les CAR-T, et tissulaire – représente 120 milliards de dollars, soit 10 % du marché pharmaceutique. https://www.usinenouvelle.com/article/le-retard-de-la-france-sur-les-therapies-geniques.N671549
100 thérapies géniques étaient en cours d’essai clinique (en phase I, II et III) en 2018. Deux médicaments de thérapies géniques ont été autorisés en France en 2019 pour des cas désespérés de patients atteints de maladies rares et mortelles.
En Californie, des essais de thérapie géniques sauvages ont lieu de + en +. Non pas pour soigner des maladies mais pour développer de nouvelles capacités physiques ou cognitives : c’est ce qu’on nomme le transhumanisme. https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1278089359200305152
TV5 monde rappelle que les applications de la thérapie génique sont multiples. Elle peut permettre de modifier génétiquement des insectes vecteurs de maladies comme le paludisme. L’operation consiste à remplacer l’espèce naturelle par une espèce génétiquement modifié non vectrice
Cette idée insensée défendue par Alain Fischer consiste à faire de l’eco-engineering c’est à dire à transformer l’ADN des êtres vivants par des techniques expérimentales de génie génétique pour les modeler selon les besoins humains. https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1299477396186378241
TV5 Monde rappelle aussi le cas des « bébés OGM » dont l’ADN a été modifié au stade embryonnaire.
Sous prétexte de les immuniser contre le SIDA, le chercheur chinois tentait d’augmenter, génétiquement, leurs capacités cognitives. Ces jumelles n’iront pas jusqu’à l’âge adulte : https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1278904629993054208
Sous prétexte de les immuniser contre le SIDA, le chercheur chinois tentait d’augmenter, génétiquement, leurs capacités cognitives. Ces jumelles n’iront pas jusqu’à l’âge adulte : https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1278904629993054208
En France, le ministère de la Santé a lancé, en juillet 2017, le Plan France médecine génomique 2025 qui doit "permettre à tous les patients de bénéficier au plus tôt de l’apport de la génomique dans le diagnostic et la thérapeutique. https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1278864026198556674
